近期培訓
- 關(guān)于舉辦2024年食品微生物檢驗新標準解讀暨微生物檢測技術(shù)提升培訓班的通知
- DIQC023藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇-天津站
- CFST023中國食品安全與檢測技術(shù)論壇-北京站
- 直播預告 | “第八屆中國食品安全與營(yíng)養健康高峰論壇”會(huì )議！
- 關(guān)于舉辦“生產(chǎn)菌株、標準菌株的保存與管理及微生物分離鑒定培訓班”的通知
- 2022（第十二屆）食品微生物檢測與控制技術(shù)交流會(huì )
- 杭州站 - DIQC2022藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇
- CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術(shù)大會(huì )
- 南昌站 — 藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇
- 長(cháng)春站 — 藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇
DIQC023藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇-天津站
發(fā)布時(shí)間：2023-07-04 瀏覽次數：1361
培訓時(shí)間：
2023年7月20日-21日
開(kāi)班省市：
天津市
開(kāi)辦地址：
天津天誠麗筠酒店
培訓時(shí)長(cháng)：
2天
培訓費用：
主辦單位：
天津市分析測試協(xié)會(huì )、藥檢會(huì )
培訓內容：
為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗室管理能力，促進(jìn)我省藥品檢驗檢測技能全面提升，展示最新藥品安全控制與實(shí)驗室檢驗控制技術(shù)的發(fā)展成果，由天津市分析測試協(xié)會(huì )和藥檢匯主辦，杭州奇易科技有限公司承辦的“藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇”將于2023年7月在天津舉行。
論壇將邀請北京、天津、河北、河南等省市藥檢院、藥企知名專(zhuān)家和藥典委專(zhuān)家出席會(huì )議宣講，圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗室藥品分析、檢驗技術(shù)、無(wú)菌化管理和微生物控制等技術(shù)問(wèn)題展開(kāi)討論，分析宣講高端實(shí)驗室管理經(jīng)驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題，參會(huì )企業(yè)可與權威專(zhuān)家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問(wèn)題。
01會(huì )議信息
時(shí)間：2023年7月20日-21日
地點(diǎn)：天津天誠麗筠酒店
組織機構
主辦單位：天津市分析測試協(xié)會(huì )
藥檢會(huì )
支持：中國醫藥教育協(xié)會(huì )制藥技術(shù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )
02 會(huì )議內容
一、大會(huì )主論壇
1、HPLC方法的生命周期管理
2、藥品穩定性研究及常見(jiàn)問(wèn)題
二、化藥論壇
1、現代分析技術(shù)在藥用輔料質(zhì)量控制中的應用
2、HPLC方法開(kāi)發(fā)-從分子結構到分析方法的建立
3、高純有機試劑制備及共性關(guān)鍵技術(shù)研究
4、口服固體制劑溶出性質(zhì)形成機制及表征方法研究進(jìn)展
5、β-內酰胺聚合物雜質(zhì)的分析與控制
6、創(chuàng )新藥物制劑的質(zhì)量控制與方法開(kāi)發(fā)驗證
7、凍干技術(shù)在復雜高端制劑中的應用
8、質(zhì)量體系的持續改進(jìn)
三、微生物論壇
1、細菌內毒素檢查法面臨的挑戰及應對策略
2、制藥潔凈區環(huán)境微生物檢測用培養基質(zhì)控策略
3、預制培養基質(zhì)量控制及無(wú)菌保證關(guān)鍵控制點(diǎn)分析
4、藥品微生物鑒定技術(shù)以及微生物建庫策略
5、微生物限度檢查實(shí)施精要
6、藥品抑菌效力方案探討
7、化學(xué)藥品及原輔料微生物限度控制策略
8、無(wú)菌檢查法的風(fēng)險控制
03 論壇嘉賓及會(huì )議日程
04 報名費用及方式
A、免費
①免費名額600人，先搶先得！
②轉發(fā)此推文并寫(xiě)上“7月13日- 14日，和我一起參加北京食品安全與檢測論壇，聽(tīng)多位食品領(lǐng)域權威專(zhuān)家熱點(diǎn)課題，與同行一起交流。”到場(chǎng)即可免費領(lǐng)取培訓教材。請保留朋友圈至7月13日！
B、600元/人
①活動(dòng)方式同免費②，截圖給客服優(yōu)惠100元！
②兩天自助午餐、培訓教材！
05 參會(huì )對象
1.制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門(mén)的高管及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；
2.食品藥品監督管理機構、藥品檢驗所；
3.制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門(mén)負責人及相關(guān)技術(shù)人員；
4.科研院所及高校實(shí)驗室研究人員、管理人員；
5.醫院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術(shù)負責人及檢測人員
